美国苏威 PCL 6500 生物降解材料 生物医用材料 高分子聚已内酯
68.00
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商品详情
基本参数
- 产地:美国
- 品名:PCL
- 是否进口:否
- 厂家(产地):美国苏威
- 货号:5146205
- 牌号:6500
- 用途级别:医用级，工业用途
- 品牌:生物降解材料
- 产品规格:颗粒
- 包装规格:25KG/一包
- 产品信息
产 地: 美国
品 牌：美国苏威
颜 色：本色/Natural/半透明
用 途：3D打印材料、生物医用材料、
材料形状：颗粒状/Pellet 超低温可塑性强 可DIY使用塑造任何形状特性：
CAS号: 24980-41-4分子式: (C6H10O2)n物理性质熔点： 60 °C(lit.)密度： 1.146 g/mL at 25 °C产品特点：· 生物相容性在体内与生物细胞相容性很好，细胞可在其基架上正常生长，并可降解成CO2和H2O。· 生物降解性在土壤和水环境中，6-12月可完全分解成CO2和H2O。· 良好相容性可和PE、PP、ABS、AS、PC、PVAC、PVB、PVE、PA、天然橡胶等很好地互容。· 良好溶剂溶解性在芳香化合物、酮类和极性溶剂中很好地溶解。不溶于正己烷。· 高结晶性和低熔点性Tg为-60°C，非常柔软，具有极大的伸展性；其熔点为60-63°C，可在低温成型。PCL性能应用:PCL具有良好的热塑性和成型加工性，可采用挤出、吹塑、注射、熔融纺丝等方法制成各种形状的产品。同时PCL还具有良好的药物透过性、生物相容性、生物降解性、力学性能等优点。因此，目前国内外对PCL的应用研究主要集中在生物医用材料领域。
主要应用领域：
PCL的发展以及广泛应用
PCL具有良好的热塑性和成型加工性，可采用挤出、吹塑几注塑等方法制成纤维、薄片、片材等，用做手术缝合线、医疗器材和食品包装材料等。另外，聚己内酯具有生物降解性、药物透过性、生物相容性以及原料易得等优点，被广泛用作生物降解性控释载体的研究。中国协和医科大学生物医学工程研究所用的聚己内酯制成长效抗生育埋植剂CaproF。他们对CaproF体外、体内药物释放动力学和药代动力学的研究证明了它具有长期稳定释放药物的作用，在体内可维持两年稳定的血药浓度。
同样，聚己内酯也广泛应用于微包囊药物制剂。由于微包囊药物制剂具有降低药物毒副作用、防止药物失活、减少服药次数以及靶向给药的效果，以至目前在药物释放体系中，微包囊药物释放体系得到了广泛的应用，用高分子微包囊药物释放体系治疗癌等疑难病症正在成为国际上共同的研究热点。
聚己内酯降解速度慢，初始强度高，力学强度持续时间长，更适于作为骨折内固定物的生物材料，制成内植骨固定装置。近十多年随着药物控释和组织工程技术的发展，可降解材料得到迅速发展，其应用范围涉及到几乎所有非永久性的植人装置，包括药物控释载体、手术缝线、骨折固定装置、器官修复材料、人工皮肤、手术防粘连膜及组织和细胞工程等。
展望： 总之，作为新兴可发展的生物降解材料代表，聚己内酯及其共聚物有着良好的发展前景，相信随着大量研究的进行，聚己内酯需求会越来越多。目前国产聚己内酯商品较少，但随着经济发展，国家产业政策将会进一步向环保产业倾斜，环保产业将得到迅速的发展，生物可降解高分子材料顺应这个潮流，其市场前景将十分广阔。
热塑性弹性体的优势
PCL性能性能:聚己内酯(polycaprolactone，PCL)是由 e-己内酯(e-CL)开环聚合所得的线型脂肪族聚酯。它是一种半结晶型高分子。其热稳定性较好，分解温度比其他聚酯要高得多。在自然界中易被微生物或酶分解，最终产物为水和二氧化碳。从20世纪90年代开始，PCL以其优越的可生物降解性和生物相容性，在国际上开始得到广泛关注，并成为研究热点。PCL具有优良的药物通过性和力学性能，可用作生物医用材料，如可用作体内植入材料以及药物控释材料，目前已经获得美国FDA的批准。PCL是一种半晶型的高聚物，熔点为60℃，Tg约为-60℃，其重复的结构单元上有五个非极性的亚甲基-CH2-和一个极性的酯基-COO-，分子链中的C-C键和C-O键能够自由旋转，这样的结构使得PCL具有很好的柔性和加工性，可以挤出、注塑、拉丝、吹膜等。此外，PCL的结构特点也使得它可以与许多聚合物进行共聚和共混。但PCL的一个严重缺陷是其熔点非常低，只有60℃左右，因此，耐热变形性较差。
PCL性能应用:PCL具有良好的热塑性和成型加工性，可采用挤出、吹塑、注射、熔融纺丝等方法制成各种形状的产品。同时PCL还具有良好的药物透过性、生物相容性、生物降解性、力学性能等优点。因此，目前国内外对PCL的应用研究主要集中在生物医用材料领域。(1)生物医用材料 Pitt和Schindler早在20世纪70年代就提出PCL可用作药物控释载体，并对其药物通过性和生物降解性进行了系统研究。宋存先等研究了PCL在大鼠体内的降解情况，发现PCL的降解分两个阶段进行：第一个阶段为分子量不断下降但不发生形变和失重，起始相对分子质量6.6万的PCL在体内可以完整保存两年；第二阶段是低分子量的PCL开始变为碎片并发生失重，最终降解物逐渐被有机体吸收和排泄丽不蓄积于体内，因此可以用作体内的药物控制释放材料。但由于PCL结晶度高、疏水性强及降解速率慢，一般只用于长效药物的载体，从而使其应用受到一定限制。然而，通过用多种单体与e-CL 共聚，可以改善甚至控制共聚产物的降解速率，从而适应不同药物载体的需要。由于PCL具有较缓慢的降解速率和良好的生物相容性，PCL主要用作控制药物释放的载体以及与骨相连的软组织的缝合线，该类研究已经得到了临床应用。Yasuo Shikinami 等合成了具有形状记忆特性的聚脂肪族类生物医用材料(PLA，PCL 等)，并将其用作手术的缝合线及骨折内固定材料，这样可以取代传统手术方法，大大提高手术的方便性，同时也可以减轻患者的痛苦。(2)组织工程材料 PCL在组织工程中应用较广，由于PCL的初始强度高而且降解速率慢，因此作为可生物降解支架材料可以维持较长时间而不被破坏。Goh 等制备了孔径160-700um、孔隙率48%-77%的类似蜂巢状的PCL多孔材料，负载不同剂量药物的PCL支架材料植入兔子下皮细胞，2-4 周后即可长出大量的软骨细胞，6 周后形成了初步的软骨组织。Groot等用L-LA和e-CL的共聚物作为底层和中间层与创面接触，用PU膜作为表层，其多孔共聚物膜对创面黏附性好，有利于皮肤表皮层的再生。(3)其他方面的应用 PCL材料还可以用作农用地膜、容器、渔网、钓鱼线、各种无纺布、防止斜面崩坏网、胶黏剂、肥料的控制释放体、包装材料以及一次性餐具等。此外，也有研究者利用纤维素、小麦谷蛋白、玉米蛋白等来改性PCL，以制备新型生物可降解高分子材料。
PCL性能：降解过程:近30年的研究表明，己内酯单体及其聚合物都无毒并具有良好生物相容性，PCL在生理环境中可水解降解，在某些情况下交联的PCL可被酶降解，低分子量碎片可被吞噬细胞内吞并在细胞内降解，与聚乙二酸(PGA)和聚乳酸(PLA)有类似的组织反应和吸收代谢过程。酯基的存在使PCL具有生物相容性，PCL均聚物的体内(in vivo)和体外(in vitro)降解试验表明，PCL的降解至少要经过两个明显的过程。第一阶段是PCL链上的羧端基自催化的酯基无规水解，这是个非酶的过程，在这一阶段PCL的分子量和化学结构发生了变化但重量损失并不明显。当相对分子质量下降到 5000时第二阶段开始了，链断裂的速度减慢，但低聚物扩散离开PCL的本体，因而可以观察到明显的重量损失。由于其分子链比较规整而且柔顺，结晶性较强，五个亚甲基的存在使得PCL的亲水性较差，不利于主链酯基水解反应的发生，因此降解速率比PGA和PLA慢得多。初始数均分子量为50000的PCL需要三年的时间才能从体内完全降解，说明PCL 确实具有很慢的降解速率。PCL的降解速率较慢不易在人体内吸收，从而在某些领域的应用受到了限制，因此常用多种生物相容性的单体与e-CL 共聚，如。a-羟基酸内酯、其他脂肪族内酯，可以很好地改善PCL的亲水性并降低结晶度，因而可以提高甚至控制共聚产物的降解速率，以适应不同药物载体在人体内的吸收。但在PCL的体外降解实验中，加入脂肪酶，可以明显加快PCL的降解速率，如将PCL膜放入含有假单胞菌脂肪酶的磷酸缓冲溶液中，通过调节酶的浓度，可以使PCL膜在几天之内完全降解。聚合物的尺寸、形状对降解速率也有很大的影响。在其他条件相同的情况下，将PCL 制成纳米微粒分散在水相中，极大地提高了比表面积，有利于酶的进攻，从而使PCL纳米颗粒的降解速率比PCL膜提高了约三个数量级。
PCL性能应用:PCL具有良好的热塑性和成型加工性，可采用挤出、吹塑、注射、熔融纺丝等方法制成各种形状的产品。同时PCL还具有良好的药物透过性、生物相容性、生物降解性、力学性能等优点。因此，目前国内外对PCL的应用研究主要集中在生物医用材料领域。(1)生物医用材料 Pitt和Schindler早在20世纪70年代就提出PCL可用作药物控释载体，并对其药物通过性和生物降解性进行了系统研究。宋存先等研究了PCL在大鼠体内的降解情况，发现PCL的降解分两个阶段进行：第一个阶段为分子量不断下降但不发生形变和失重，起始相对分子质量6.6万的PCL在体内可以完整保存两年；第二阶段是低分子量的PCL开始变为碎片并发生失重，最终降解物逐渐被有机体吸收和排泄丽不蓄积于体内，因此可以用作体内的药物控制释放材料。但由于PCL结晶度高、疏水性强及降解速率慢，一般只用于长效药物的载体，从而使其应用受到一定限制。然而，通过用多种单体与e-CL 共聚，可以改善甚至控制共聚产物的降解速率，从而适应不同药物载体的需要。由于PCL具有较缓慢的降解速率和良好的生物相容性，PCL主要用作控制药物释放的载体以及与骨相连的软组织的缝合线，该类研究已经得到了临床应用。Yasuo Shikinami 等合成了具有形状记忆特性的聚脂肪族类生物医用材料(PLA，PCL 等)，并将其用作手术的缝合线及骨折内固定材料，这样可以取代传统手术方法，大大提高手术的方便性，同时也可以减轻患者的痛苦。(2)组织工程材料 PCL在组织工程中应用较广，由于PCL的初始强度高而且降解速率慢，因此作为可生物降解支架材料可以维持较长时间而不被破坏。Goh 等制备了孔径160-700um、孔隙率48%-77%的类似蜂巢状的PCL多孔材料，负载不同剂量药物的PCL支架材料植入兔子下皮细胞，2-4 周后即可长出大量的软骨细胞，6 周后形成了初步的软骨组织。Groot等用L-LA和e-CL的共聚物作为底层和中间层与创面接触，用PU膜作为表层，其多孔共聚物膜对创面黏附性好，有利于皮肤表皮层的再生。(3)其他方面的应用 PCL材料还可以用作农用地膜、容器、渔网、钓鱼线、各种无纺布、防止斜面崩坏网、胶黏剂、肥料的控制释放体、包装材料以及一次性餐具等。此外，也有研究者利用纤维素、小麦谷蛋白、玉米蛋白等来改性PCL，以制备新型生物可降解高分子材料。
PCL性能：降解过程:近30年的研究表明，己内酯单体及其聚合物都无毒并具有良好生物相容性，PCL在生理环境中可水解降解，在某些情况下交联的PCL可被酶降解，低分子量碎片可被吞噬细胞内吞并在细胞内降解，与聚乙二酸(PGA)和聚乳酸(PLA)有类似的组织反应和吸收代谢过程。酯基的存在使PCL具有生物相容性，PCL均聚物的体内(in vivo)和体外(in vitro)降解试验表明，PCL的降解至少要经过两个明显的过程。第一阶段是PCL链上的羧端基自催化的酯基无规水解，这是个非酶的过程，在这一阶段PCL的分子量和化学结构发生了变化但重量损失并不明显。当相对分子质量下降到 5000时第二阶段开始了，链断裂的速度减慢，但低聚物扩散离开PCL的本体，因而可以观察到明显的重量损失。由于其分子链比较规整而且柔顺，结晶性较强，五个亚甲基的存在使得PCL的亲水性较差，不利于主链酯基水解反应的发生，因此降解速率比PGA和PLA慢得多。初始数均分子量为50000的PCL需要三年的时间才能从体内完全降解，说明PCL 确实具有很慢的降解速率。PCL的降解速率较慢不易在人体内吸收，从而在某些领域的应用受到了限制，因此常用多种生物相容性的单体与e-CL 共聚，如。a-羟基酸内酯、其他脂肪族内酯，可以很好地改善PCL的亲水性并降低结晶度，因而可以提高甚至控制共聚产物的降解速率，以适应不同药物载体在人体内的吸收。但在PCL的体外降解实验中，加入脂肪酶，可以明显加快PCL的降解速率，如将PCL膜放入含有假单胞菌脂肪酶的磷酸缓冲溶液中，通过调节酶的浓度，可以使PCL膜在几天之内完全降解。聚合物的尺寸、形状对降解速率也有很大的影响。在其他条件相同的情况下，将PCL 制成纳米微粒分散在水相中，极大地提高了比表面积，有利于酶的进攻，从而使PCL纳米颗粒的降解速率比PCL膜提高了约三个数量级。
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公司介绍
台州市启瀚塑化
我公司经营销售热弹性体POE，TPU，PPO，PPS，LCP，尼龙PA6，PA66，PA12，POM赛钢，铁氟龙等工程塑料。
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工商信息
| 注册号： | 91331004MA29W4Q429 |
| 组织机构代码： | MA29W4Q4-2 |
| 税务登记证号： | 91331004MA29W4Q429 |
| 法定代表人： | 夏颖 |
| 经营状态： | 开业 |
| 成立日期： | 2017-03-16 |
| 营业期限： | 2017-03-16 至 2067-03-15 |
| 年检日期： | 2017-03-16 |
| 注册资本： | 100万(元) |
| 企业类型： | 有限责任公司(自然人独资) |
| 机构类型： | - |
| 所属行业： | 其他化工产品批发 |
| 行政区划： | 浙江省台州市路桥区 |
| 电话号码： | - |
| 登记机关： | 台州市路桥区市场监督管理局 |
| 所在地址： | 浙江省台州市路桥区下宅於村（台州市塑料化工市场1004商铺） |
| 经营范围： | 化工产品（不含危险化学品及易制毒化学品）、机械设备、五金产品及电子产品销售，从事货物与技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） |
